Завершено
Фаза II
Россия
QGE031
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031 в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
Разрешение№ 574 от 13.10.2015
Номер протоколаCQGE031C2201
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки13.10.2015 — 30.06.2018
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 13 октября 2015Окончание: 30 июня 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.