Завершено
Фаза II
Россия
BMS-931699
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по сравнительной оценке безопасности и эффективности Лулизумаба пегола и плацебо у пациентов с активной системной красной волчанкой на фоне стандартной терапии.
Разрешение№ 580 от 14.10.2015
Номер протоколаIM128-027
ФазаФаза II
Участников по плану35
Сроки01.11.2015 — 31.12.2017
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 ноября 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.