Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ситара (Тадалафил)

Проводит Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситара (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и СИАЛИС® (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лили дель Карибе Инк., Пуэрто - Рико у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 585 от 15.10.2015
Номер протокола17062015-TAD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки15.10.2015 — 11.06.2018
Страна разработчикаТурция
Начало: 15 октября 2015Окончание: 11 июня 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.