Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ФЛУТРИКСАН
Разрешениеот 25.04.2018
Номер протоколаFLTRK-IBOCH-2018.
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки25.04.2018 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг
Цель исследования
Исследование биоэквивалентности препаратов Флутриксан (Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси», Республика Беларусь) и Нексавар® (Bayer Pharma AG, Германия) при пероральном приеме натощак в дозе 200 мг у здоровых добровольцев
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.