Завершено
Фаза III
Россия
Фосапрепитант димеглумин (MK-0517)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности одновременного приема MK-0517/фосапрепитант и ондансетрона в сравнении с ондансетроном у детей, для профилактики тошноты и рвоты, индуцированных эметогенной химиотерапией (CINV) у детей
Разрешение№ 586 от 16.10.2015
Номер протокола044-00
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки16.10.2015 — 14.02.2018
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 16 октября 2015Окончание: 14 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.