Завершено Фаза III Россия

Релатокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при аксиллярном гипергидрозе

Разрешение№ 622 от 30.10.2015
Номер протоколаРГА-III-00-004/2015
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки30.10.2015 — 01.05.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 октября 2015Окончание: 1 мая 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.