Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
КРЕАМИД®
Проводит АО «ВЕРТЕКС»
Открытое несравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Креамид®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 0.25, 0.5 и 1.0 г, производства ЗАО Вертекс, Россия, при внутривенном введении у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 637 от 06.11.2015
Номер протоколаCREAMIDE-09-14
ФазаФаза I
Участников по плану46
Сроки13.01.2016 — 01.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 января 2016Окончание: 1 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.