Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ИНГАРОН® ПРО (Пегелированный интерферон гамма)
Проводит ООО «Научно-производственное предприятие «Фармаклон»»
№ PEG-07-13 Изучение фармакокинетики, переносимости и безопасности инновационного лекарственного препарата ИНГАРОН® ПРО (пегелированный интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия на здоровых добровольцах (I фаза)
Разрешение№ 648 от 10.11.2015
Номер протоколаPEG-07-13, версия 1.2
ФазаФаза I
Участников по плану90
Сроки16.11.2015 — 16.05.2016
РазработчикООО «НПП «Фармаклон»»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 ноября 2015Окончание: 16 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.