Завершено Фаза I Россия

Хондролон Про® (Хондроитина сульфат)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности и переносимости препарата Хондролон Про.

Разрешение№ 669 от 17.11.2015

Номер протоколаХОН-I-00-002/2014

ФазаФаза I

Участников по плану45

Сроки23.11.2015 — 30.05.2017

Страна разработчикаРоссия

Начало: 23 ноября 2015Окончание: 30 мая 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Ортопедия Ревматология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Пермь

ООО «Центр профессиональной медицины»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.