Завершено
Фаза III
Россия
Лакозамид (LCM, Вимпат)
Проводит UCB Biopharma SPRL
Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование для оценки длительного применения лакозамида (изменяемая доза от 200 до 600 мг/сут), применяемого в качестве монотерапии у пациентов, завершивших исследование SP0994 и получавших лакозамид в качестве монотерапии.
Разрешение№ 675 от 19.11.2015
Номер протоколаSP1042
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки19.11.2015 — 30.09.2018
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 19 ноября 2015Окончание: 30 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахКиров
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.