Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсу-лы 25 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата Ревлимид, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 689 от 24.11.2015
Номер протоколаLENALID-08/2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки24.11.2015 — 01.10.2016
РазработчикООО СИВИлаб
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 ноября 2015Окончание: 1 октября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.