Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Липертанс (S05153)

Проводит АО «Лаборатории Сервье»

Одноцентровое рандомизированное перекрестное трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики препарата Липертанс® (фиксированная комбинация амлодипина / аторваститина / периндоприла аргинина 10 мг / 20 мг / 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Норваск® (амлодипин), таблетки, 10 мг, Липримар® (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и Престариум® А (периндоприла аргинин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приёме натощак.

Разрешение№ 697 от 26.11.2015
Номер протоколаPKH-05153-007
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану110
Сроки26.11.2015 — 01.08.2016
Страна разработчикаФранция
Начало: 26 ноября 2015Окончание: 1 августа 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.