Завершено Биоэквивалентность Беларусь Здоровые добровольцы

ИРБЕСАРТАН

Проводит ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Разрешениеот 28.06.2018
Номер протоколаIrSR-BZMP-2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки28.06.2018 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночной оболочкой, 75мг, 150мг, 300мг

Цель исследования

Сравнительная оценка биоэквивалентности и фармакокинетических профилей ирбесартана тестируемого лекарственного средства ИРБЕСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мгпроизводства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и АПРОВЕЛЬ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,300 мг производства САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ, ФРАНЦИЯ, в условиях однократного приема натощак, у взрослых здоровых добровольцев обоего пола, а также оценка безопасности их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.