Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телсартан®АМ (телмисартан+амлодипин)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности комбинированных препаратов Телсартан®АМ, таблетки 80/10 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Твинста® (телмисартан/амлодипин), таблетки 80/10 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, производства Ципла Лтд. Гоа, Индия) у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 750 от 15.12.2015
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/CT/2015/AMT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану98
Сроки21.12.2015 — 23.12.2016
Страна разработчикаИндия
Начало: 21 декабря 2015Окончание: 23 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.