Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эрлотиниб-натив (эрлотиниба гидрохлорид)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Эрлотиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тарцева® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Германия)

Разрешение№ 758 от 17.12.2015

Номер протоколаERL-NATIV-08.2015

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану58

Сроки17.12.2015 — 01.10.2018

Страна разработчикаРоссия

Начало: 17 декабря 2015Окончание: 1 октября 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «БиоЭк»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.