Завершено
Фаза III
Россия
Цертолизумаба Пэгол (CDP870)
Проводит ЮСБ Биосайенсес ГмбХ
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления
Разрешение№ 793 от 28.12.2015
Номер протоколаAS0006
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки28.12.2015 — 30.11.2020
Страна разработчикаГермания
Начало: 28 декабря 2015Окончание: 30 ноября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 10 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.