Завершено
Фаза III
Россия
Дидрогестерон (Дюфастон®)
Проводит Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Рандомизированное, открытое, проводимое в двух группах, многоцентровое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона 30 мг в сутки по сравнению с прогестероном 90 мг в виде вагинального геля 8% (препаратом Крайнон) в сутки в качестве поддержки лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении (LOTUS II)
Разрешение№ 17 от 12.01.2016
Номер протоколаM13-625
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки12.01.2016 — 01.05.2017
Страна разработчикаГермания
Начало: 12 января 2016Окончание: 1 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахЕкатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.