Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Левоцетиризин

Проводит Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт. Лтд.

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, трехпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А., (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.

Разрешение№ 46 от 25.01.2016
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2015/LZOD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки25.01.2016 — 31.05.2017
Страна разработчикаИндия
Начало: 25 января 2016Окончание: 31 мая 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.