Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Лозартан+Гидрохлоротиазид

Проводит Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция)

Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырех-этапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквива-лентности препаратов Лозартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Гизаар® Форте (лозатан+гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев по-сле однократного приема натощак

Разрешение№ 114 от 16.02.2016
Номер протокола03/14/LOH/RU/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану120
Сроки16.02.2016 — 01.02.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 февраля 2016Окончание: 1 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.