Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сорафениб
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Сорафениб (сорафениб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Нексавар (сорафениб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 142 от 29.02.2016
Номер протоколаSFB-11/2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки29.02.2016 — 20.01.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 февраля 2016Окончание: 20 января 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.