Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Триномия® (Ацетилсалициловая кислота + Аторвастатин + Рамиприл)

Проводит Феррер Интернасьональ, СА

№ 518/15 Открытое четырехэтапное с двумя последовательностями повторное рандомизированное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата с фиксированными дозами аторвастатина 20 мг, рамиприла 10 мг и ацетилсалициловой кислоты 100 мг в капсулах компании Ferrer (Феррер) и трех референсных препаратов Тритаце (рамиприл) 10 мг компании Санофи-Авентис, Липримар (аторвастатин) 20 мг компании Пфайзер и Аспирин Н (ацетилсалициловая кислота) 100 мг компании Байер у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

Разрешение№ 147 от 01.03.2016
Номер протокола518/15, версия 3.0 от 22 декабря 2015 г.
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану88
Сроки01.03.2016 — 31.12.2016
Страна разработчикаИспания
Начало: 1 марта 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.