Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Амлодипин + Рамиприл

Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Амлодипин+Рамиприл (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Эгипрес® (амлодипин+рамиприл), производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС (Венгрия), в лекарственной форме капсулы, 10 мг+10 мг, на здоровых взрослых добровольцах при приеме натощак.

Разрешение№ 156 от 03.03.2016
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2014/RAML
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки03.03.2016 — 31.05.2017
Страна разработчикаИндия
Начало: 3 марта 2016Окончание: 31 мая 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.