Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Розулип® Плюс (розувастатин+эзетимиб)

Проводит ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розулип® Плюс (комбинация розувастатина/эзетимиба 20 мг/10 мг, капсулы, ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их одновременном приеме) Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) и Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки, Шеринг-Плау Продактс, Пуэрто-Рико)

Разрешение№ 179 от 11.03.2016
Номер протоколаМС-0199
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки11.03.2016 — 30.12.2016
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 11 марта 2016Окончание: 30 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.