Завершено
Фаза III
Россия
АДЕНОПРОСИН®
Проводит ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС
Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Разрешение№ 183 от 14.03.2016
Номер протоколаADPS-III-2015
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки21.03.2016 — 31.12.2016
РазработчикООО «ФармаРег», Россия
Страна разработчикаРумыния
Начало: 21 марта 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ООО «Клиники Чайка»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.