Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лютеина (Прогестерон)
Проводит ООО «Адамед»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лютеина, таблетки вагинальные 100 мг (Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АO, Польша) и Утрожестан®, капсулы 100 мг (произведено ОЛИК (Таиланд) Лимитед, Тайланд, по заказу Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 229 от 04.04.2016
Номер протоколаРКИ 03-2015-ЛЮТ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки04.04.2016 — 01.01.2017
РазработчикООО «Адамед Раша»
Страна разработчикаПольша
Начало: 4 апреля 2016Окончание: 1 января 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.