Завершено
Фаза III
Россия
Иксекизумаб (LY2439821)
Проводит Эли Лилли энд Компани
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое 16-недельное исследование с применением препарата сравнения и плацебо с последующей долгосрочной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом, подтвержденным по результатам рентгенографического исследования, которым ранее не проводилось лечение биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания
Разрешение№ 232 от 05.04.2016
Номер протоколаI1F-MC-RHBV
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки05.04.2016 — 31.12.2018
Страна разработчикаСША
Начало: 5 апреля 2016Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.