Завершено
Фаза III
Россия
АМБЕНИУМ® (Фенилбутазон + Лидокаин)
Проводит ООО «Тривиум-XXI»
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата АМБЕНИУМ®, раствор для внутримышечного введения (ЭйчБиЭм Фарма, Словакия) в сравнении с препаратом Диклофенак натрия, раствор для внутримышечного введения 75 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) в купировании острой боли в нижней части спины.
Разрешение№ 256 от 14.04.2016
Номер протоколаAMB-03/2015
ФазаФаза III
Участников по плану164
Сроки14.04.2016 — 04.10.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 апреля 2016Окончание: 4 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.