Завершено
Фаза III
Россия
Ибупрофен + Дротаверин
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, сравнительное, в двух параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование преимуществ эффективности препарата Ибупрофен+Дротаверин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг+80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ® 400, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) и оценка безопасности при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
Разрешение№ 273 от 20.04.2016
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR
ФазаФаза III
Участников по плану190
Сроки20.04.2016 — 21.03.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 20 апреля 2016Окончание: 21 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 8 городахКазань
Москва
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ЗАО «Наследники»
- ООО «Клиника Современной Медицины»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.