Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

MK-0653C (Эзетимиб + Аторвастатин, Эзетимиб + Аторвастатин)

Проводит Мерк Шарп энд Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк)

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности MK-0653C 10/80 мг (таблетки, покрытые плёночной оболочкой с фиксированный комбинацией эзетимиба 10 мг/аторвастатина 80 мг, Мерк Шарп и Доум Корп., США) и одновременного приёма препаратов Эзетрол® (таблетки эзетемиба 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) и Липримар® (покрытые плёночной оболочкой таблетки аторвастатина 80 мг, Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, Германия) при одновременном приёме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

Разрешение№ 289 от 26.04.2016
Номер протоколаMK-0653C-443-00
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану140
Сроки26.04.2016 — 28.02.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 26 апреля 2016Окончание: 28 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.