Завершено
Фаза II
Россия
КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород)
Проводит ООО «АКЕЛА-Н»
№ 1.0 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы с перекрестным дизайном по подбору дозы препарата КсенОкс® 50 в виде ингаляционной 50% смеси двух газов ксенона и кислорода у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности
Разрешение№ 295 от 27.04.2016
Номер протокола1.0 от 07.10.2015 г.
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки27.04.2016 — 31.08.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 апреля 2016Окончание: 31 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.