Клинические исследования

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Бензоил пероксид, гель для наружного применения, 3 мг/г + 25 мг/г (Aристо Фарма ГмбХ, Германия) и препарата Эпидуо Форте, гель для наружного применения 3 мг/г + 25 мг/г (Galderma International, Франция) при лечении пациентов с угревой сыпью тяжелой степени.

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата RND132500 и референтного препарата у пациентов

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата RND082300

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален +Бензоил пероксид, гель для наружного применения, 1 мг/г + 25 мг/г (Aристо Фарма ГмбХ, Германия) и препарата Эффезел®, гель для наружного применения1 мг/г + 25 мг/г (Галдерма CA, Швейцария) при лечении пациентов с угревой сыпью тяжелой степени.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата RND192400

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) при лечении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Новакутан-БТА, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в коррекции гипертонуса мышц лица и шеи

Многоцентровое двойное слепое плацебо- и активно- контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с экземой

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование третьей фазы в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности препарата BAT2306 с препаратом Козэнтикс® у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата ZO20, раствор для подкожного введения, и референтного препарата у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование терапевтической эквивалентности препарата RND372300 по сравнению с референтным препаратом у взрослых пациентов с умеренной или тяжелой эритемой лица при розацеа.

Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пиритион цинк, крем для наружного применения, 0,2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Скин-кап, крем для наружного применения, 0,2% (ООО Инвар, Россия), у пациентов с легкими формами бляшечного псориаза

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% у пациентов с угревой болезнью

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Тербинафин, крем для наружного применения 10 мг/г (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил, крем для наружного применения 1 % (ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцария) при лечении взрослых пациентов с микозом стоп.

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Нафтифин, крем для наружного применения, 10 мг/г (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Экзодерил®, крем для наружного применения, 1% (Салютас Фарма ГмбХ, Германия) у пациентов с микозом стоп

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности нетакимаба у детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения (AbbVie Inc.) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени,

Открытое дополнительное исследование по изучению долгосрочной безопасности и эффективности препарата BI 655130 у пациентов с генерализованным пустулезным псориазом (ГПП)

Открытое долгосрочное несравнительное исследование терапии Спесолимабом у пациентов с ладоннo-подошвенным пустулезом (ЛПП), которые завершили предыдущие исследования БИ Спесолимаба

Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3b, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени