Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гематология · Представительство компании «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия) · 24 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
24 исследования
Идёт Фаза III Россия
Теклистамаб (JNJ-64007957), Даратумумаб (JNJ-54767414) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения теклистамаба в комбинации с подкожной формой даратумумаба с комбинацией подкожной формы даратумумаба, помалидомида и дексаметазона, либо с комбинацией подкожной формы даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

23 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург, Самара 4 центра 75 участников 64007957MMY3001
Завершено Фаза II Россия
Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) · Янссен Фармацевтика НВ

Открытое, рандомизированное исследование второй фазы по оценке терапии куcатузумабом в сочетании с азацитидином в сравнении с монотерапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска или хроническим миеломоноцитарным лейкозом, не имеющих показаний для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

25 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 30 участников 74494550MDS2001
Завершено Фаза II Россия
(Карфилзомиб, Кипролис) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование второй фазы препарата Даратумумаб подкожного введения в комбинации с Карфилзомибом и Дексаметазоном в сравнении с Карфилзомибом и Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали лечение Даратумумабом, для оценки повторного лечения Даратумумабом

2 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 20 участников 54767414MMY2065
Завершено Фаза II Россия
Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование 2 фазы по оценке терапии Кусатузумабом в сочетании с Азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия

19 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 60 участников 74494550AML2001
Завершено Фаза III Россия
Имбрувика (Ибрутиниб, JNJ-54179060) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, открытое, III фазы исследование комбинации Ибрутиниба с Венетоклаксом, в сравнении с комбинацией Хлорамбуцила с Обинутузумабом, как первой линии терапии для лечения пациентов c хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

9 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 60 участников 54179060CLL3011
Завершено Фаза III Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

6 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 65 участников 54767414MMY3012
Завершено Фаза III Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы сравнения даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска

6 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 50 участников 54767414SMM3001
Завершено Фаза II–III Россия
JNJ-63723283 · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое мультифазное исследование препарата JNJ-63723283, моноклонального антитела к PD-1, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

5 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 140 участников 54767414MMY2036
Завершено Фаза II Россия
JNJ-56022473 + JNJ-54767414 (JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб), JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб)) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование второй фазы для проверки обоснованности концепции, чтобы раздельно оценить активность препаратов талакотузумаб (JNJ-56022473) или даратумумаб у трансфузионно-зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив, либо развилась резистентность на фоне терапии препаратами, стимулирующими эритропоэз

20 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 15 участников 56022473MDS2002
Завершено Фаза III Россия
Имбрувика (JNJ-54179060, Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, открытое исследование безопасности и эффективности ибрутиниба у педиатрических и молодых взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской лимфомой из зрелых B-лимфоцитов

17 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 18 участников 54179060LYM3003
Завершено Фаза II Россия
JNJ-56022473 (анти-CD123) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное исследование II/III фазы по оценке применения препарата Дакоген (Децитабин) в сочетании с препаратом Талакотузумаб (JNJ-56022473, анти-CD123) в сравнении с монотерапией препаратом Дакоген (Децитабин) у пациентов с острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия

10 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 70 участников 56022473AML2002
Завершено Фаза II–III Россия
JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует) · «Джерон Корпорэйшн»

Исследование по оценке применения препарата Иметелстат (GRN163L) у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска низкий или промежуточный-1 по шкале IPSS, зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA)

11 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 40 участников 63935937MDS3001
Завершено Фаза III Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)

8 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 65 участников 54767414MMY3010
Завершено Фаза I Россия
Ибрутиниб (PCI-32765, Имбрувика) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование межлекарственного взаимодействия Ибрутиниба с сильным и средним ингибиторами CYP3A у пациентов с B-клеточными опухолями

1 апреля 2015 Санкт-Петербург, Петрозаводск 2 центра 30 участников PCI-32765LYM1003
Завершено Фаза II Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное исследование II фазы с целью оценки трех режимов дозирования препарата Даратумумаб у пациентов с вялотекущей множественной миеломой

11 марта 2015 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 5 городов 7 центров 25 участников 54767414SMM2001
Завершено Фаза III Россия
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, открытое исследование IIIb фазы с целью длительного продолжения терапии препаратом PCI-32765 (ибрутиниб)

24 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 23 центра 120 участников PCI-32765CAN3001
Завершено Фаза III Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование III фазы терапии даратумумабом, леналидомидом и дексаметазоном в сравнении с терапией леналидомидом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

16 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 70 участников 54767414MMY3003
Завершено Фаза III Россия
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом или ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолоном у пациентов, получавших ранее терапию по поводу индолентной неходжкинской лимфомы

22 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 35 участников PCI-32765FLR3001
Завершено Фаза III Россия
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы применения ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), препарата PCI-32765 (Ибрутиниб), в комбинации с Ритуксимабом, Циклофосфамидом, Доксорубицином, Винкристином и Преднизоном (R-CHOP) у пациентов с впервые выявленной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой негерминального происхождения

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 150 участников PCI-32765DBL3001