Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · ООО «Лиганд ресерч», Россия, г.Москва · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

6 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург, Уфа 8 центров 236 участников CNS-CD0080045-07
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Простое слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости однократных и многократных ингаляций препарата Мирамистин® раствор 0.005% и 0.01% для ингаляций (ООО Инфамед, Россия) у здоровых добровольцев

26 июня 2019 Москва 1 центр 80 участников PHI-MIR-INH
Завершено Фаза III Россия
Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) · АФТ Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование с активным препаратом сравнения в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик (ибупрофен 150 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НИАРМЕДИК ФАРМА, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг (ибупрофен 200 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд., Великобритания), у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией

26 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 19 центров 165 участников MAX-J11-C03-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мелоксикам (Мовалис®) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

№0107-0277 № 0107-0277 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с двумя периодами терапии для оценки относительной биодоступности новой пероральной лекарственной формы мелоксикама, Мовалис®, капсулы 15 мг, по сравнению с Мовалис®, таблетки 15 мг, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского и женского пола.

23 августа 2018 Москва 1 центр 40 участников с22345272-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Карзап ® (Кандесартан) · Представительство акционерного общества «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Карзап® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании Лабораториес Ликонса, С.А., Испания, и Атаканд® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

5 августа 2014 Москва 1 центр 60 участников 01/13/CD/RU/BSD