Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · OOO «МБ Квест», Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия · 6 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
6 исследований
Завершено Фаза III Россия
Фостаматиниб динатрия (R935788, R788) · Райджел Фармасьютикалс, Инк. (Rigel Pharmaceuticals, Inc.)

Открытое продленное исследование III фазы фостаматиниба динатрия у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами

16 января 2020 Москва, Новосибирск и ещё 2 города 6 центров 25 участников C-935788-058
Завершено Фаза III Россия
Фостаматиниб динатрия (R935788, R788) · Райджел Фармасьютикалс, Инк. (Rigel Pharmaceuticals, Inc.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы фостаматиниба динатрия у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами

10 июля 2019 Москва, Новосибирск и ещё 2 города 6 центров 25 участников C-935788-057
Завершено Фаза II Россия
ST-0529 (Циклоспорин) · Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

2 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 75 участников CYC-202
Завершено Фаза II Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Долгосрочное многоцентровое несравнительное открытое исследование - продолжение исследования SERENADE по оценке безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких

22 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 33 участника AC-055G203
Завершено Фаза III Россия
AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб) · Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком

4 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 72 участника AR-301-002
Завершено Фаза III Россия
Диклофенак+Капсаицин · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ

Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности многократного местного применения геля, содержащего комбинацию диклофенака 2% и капсаицина 0,075% (2 г препарата на одну аппликацию, 2 раза в день в течение 5 дней) по сравнению с плацебо, а также монотерапией диклофенаком 2% и монотерапией капсаицином 0,075% у пациентов с острыми болями в спине или шее

15 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 240 участников 1358.1