Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Пульмонология · OOO «МБ Квест», Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия · 4 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Фаза II Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Долгосрочное многоцентровое несравнительное открытое исследование - продолжение исследования SERENADE по оценке безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких

22 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 33 участника AC-055G203
Завершено Фаза III Россия
AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб) · Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком

4 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 72 участника AR-301-002
Завершено Фаза III Россия
Цефтолозан/Тазобактам · Кьюбист Фармасьютикалз ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк энд Ко., Инк. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc)

Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности внутривенного применения цефтолозана/тазобактама сравнительно с меропенемом у взрослых пациентов с внутрибольничной пневмонией, находящихся на искусcтвенной вентиляции легких

10 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 377 участников CXA-NP-11-04
Завершено Фаза III Россия
TR-701 FA · Кубист Фармасьютикалс ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк Шарп и Доум Корп. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck Sharp & Dohme Corp.)

Рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение препарата TR-701 FA и линезолида, применяемых для лечения внутрибольничной пневмонии, вызванной грамположительной флорой и развившейся на фоне ИВЛ

3 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 160 участников TR701-132