Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 52 недели, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Пульмонология · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед · 3 исследования
3 исследования
Завершено
Фаза III
Россия
GSK3511294 · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Завершено
Фаза III–IV
Россия
Флутиказона фуроат/Умеклидиний/Вилантерол (GW685698/GSK573719/GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Рандомизированное двойное слепое с двойной имитацией исследование IV фазы длительностью 12 недель для сравнения трехкомпонентной терапии препаратами флутиказона фуроатом / умеклидинием / вилантеролом (ФФ/УМЕК/ВИ) в одном ингаляторе и монотерапии тиотропием на основании функциональных показателей легких и симптомов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Завершено
Фаза II
Россия
Умеклидиний (GSK573719, Инкруз) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, в 3 параллельных группах, фазы IIb исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромида, применяющегося один раз в день с помощью порошкового ингалятора, с плацебо у пациентов с бронхиальной астмой.