Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Пульмонология · идёт · новые препараты · 26 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
26 исследований
Идёт Фаза II Россия
MMH-522 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.

23 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 222 участника MMH-522-002
Идёт Фаза III Россия
RB-2405099 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препаратов RB-2405099, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой

20 марта 2026 Санкт-Петербург, Ижевск 2 центра 280 участников RB-2405099-03
Идёт Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
SN_9 · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двухэтапное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном и повторном применении у здоровых добровольцев с эскалацией дозы

20 марта 2026 Москва 1 центр 120 участников 01-SN9-2024
Идёт Фаза II Россия
Тигераза® (Дорназа альфа) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое сравнительное пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с первичной цилиарной дискинезией

5 марта 2026 Москва 1 центр 40 участников GNR039-PMD0P
Идёт Фаза III Россия
RB-2405100 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности исследуемого препарата RB-2405100 и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой

17 декабря 2025 Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль 7 центров 286 участников RB-2405100-03-01
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
MMH-522 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-522 на здоровых добровольцах

15 декабря 2025 Москва 1 центр 24 участника MMH-522-001
Идёт Фаза III Россия
Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых

9 декабря 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 30 центров 308 участников MMH-407-012
Идёт Фаза III Россия
RB-250515 · ООО «ПСК Фарма»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое активно контролируемое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RB-2505151 у пациентов с ХОБЛ средней и тяжёлой степени

24 ноября 2025 Иваново, Киров, Ярославль 3 центра 56 участников RB-2505151-03
Идёт Фаза II Россия
JET-2501 · ООО «Джодас Экспоим»

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, простое слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата JET-2501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) у пациентов с туберкулезом легких

6 ноября 2025 Москва 2 центра 336 участников VA-JET-2501-2025
Идёт Фаза III Россия
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

12 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 258 участников GPL/CT/2023/004/III
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
RB-0015 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности препарата RB-0015 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев

3 апреля 2025 Ярославль 1 центр 28 участников CT-151124-RB-0015-BE
Идёт Фаза III Россия
Бронприва солофарм (Тиотропия бромид) · ООО «Гротекс»

Проспективное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Бронприва солофарм, аэрозоль для ингаляций дозированный, 9 мкг/доза (ООО Гротекс, Россия) и Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций, 2,5 мкг/доза (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) в лечении бронхиальной астмы среднетяжелого течения

27 марта 2025 Санкт-Петербург, Иваново 5 центров 222 участника SL_340-BA
Идёт Фаза III Россия
ИНГАСТЛЕР (будесонид + формотерол, DT-BUFO (R03906) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

20 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 290 участников CR03906196
Идёт Фаза III Россия
RB-0001 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата RB-0001, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия), у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

20 марта 2025 Киров 1 центр 210 участников RB-0001-022025
Идёт Фаза III Россия
Атериксен · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Валента Фарм, Россия) у детей в возрасте 6-17 лет с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

19 марта 2025 Санкт-Петербург, Пермь и ещё 2 города 7 центров 400 участников XC221-03-07-2024
Идёт Фаза III Россия
RB-0015 · ООО «ПСК Фарма»

Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата RB-0015 с использованием фармакодинамических конечных точек у пациентов с ХОБЛ

4 марта 2025 Иваново, Киров и ещё 2 города 5 центров 96 участников CT-180723-TPPSK-CP
Идёт Фаза III Россия
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого риносинусита у взрослых

31 января 2025 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 4 центра 552 участника MMH-407-011
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-272 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-272 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

30 января 2025 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 124 участника BCD-272-1
Идёт Фаза III Россия
Аскорил ЛС (Амброксол + Гвайфенезин + Левосальбутамол) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, двухэтапное, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Аскорил ЛС (амброксол + гвайфенезин + левосальбутамол), раствор для приема внутрь, в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант (бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол), сироп, в терапии продуктивного кашля у детей в возрасте от 6 до 17 лет с острым бронхитом

18 ноября 2024 Санкт-Петербург, Пермь, Саратов 4 центра 258 участников GPL/CT/2024/004/III
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
DT-BUFO (R03906, Будесонид+Формотерол, ИНГАСТЛЕР) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики и сравнительной экспозиции и безопасности препарата DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в дозировках 80/4,5 мкг, 160/4,5 мкг, 320/9 мкг

26 августа 2024 252 участника CR03906364