Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Онкология · Филиал компании с ограниченной ответственностью «Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед» (Великобритания). · 16 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
16 исследований
Завершено Фаза III Россия
Дурвалумаб (MEDI4736), Саволитиниб (AZD6094, HMPL-504) · АстраЗенека АБ

Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в 3 группах пациентов для сравнения комбинации саволитиниб + дурвалумаб с монотерапией сунитинибом и дурвалумабом у пациентов с MET-управляемой, неоперабельной и местно-распространенной или метастатической папиллярной почечной клеточной карциномой (ППКК) (SAMETA)

22 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 80 участников D5086C00001
Завершено Фаза II Россия
Деразантиниб (BAL087, ARQ 087) · Базилея Фармацевтика Интернэшнл Лтд. (Basilea Pharmaceutica International Ltd.)

Основное исследование деразантиниба у пациентов с неоперабельной или распространенной внутрипеченочной холангиокарциномой и слияниями гена FGFR2 либо мутациями или амплификациями гена FGFR2

12 октября 2021 Москва 1 центр 30 участников DZB-CS-301
Идёт Фаза III Россия
Дурвалумаб (ИМФИНЗИ®, MEDI4736), Тремелимумаб (MEDI1123), Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) · Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в сочетании с тремелимумабом и энфортумабом ведотином или дурвалумаба в сочетании с энфортумабом ведотином при периоперационном лечении у пациентов, не соответствующих критериям назначения цисплатина, подвергаемых радикальной цистэктомии по поводу мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (VOLGA)

28 сентября 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 40 участников D910PC00001
Завершено Фаза III Россия
Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201) · Bayer Consumer Care AG

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ)

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 110 участников 21140
Идёт Фаза III Россия
Акалабрутиниб (ACP-196) · Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний «АстраЗенека») (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group))

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (R-CHOP) у пациентов в возрасте ≤ 65 лет с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которая возникла из клеток негерминативного центра

3 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 50 участников ACE-LY-312 (D8227C00001)
Прекращено Фаза II Россия
Тепотиниб (MSC2156119J) · Мерк Хелскеа КГаА (Merck Healthcare KGaA)

Исследование фазы II без контрольной группы по изучению тепотиниба в комбинации с цетуксимабом у пациентов с левосторонним метастатическим колоректальным раком (мКРР) с геном RAS/BRAF дикого типа, у которых выработалась устойчивость к таргетной терапии анти-EGFR моноклональными антителами вследствие амплификации MET

5 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 41 участник MS202202-0002
Завершено Фаза III Россия
Капивасертиб (AZD5363) · Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Двойное слепое рандомизированное исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности комбинации капивасертиб + фулвестрант в сравнении с плацебо + фулвестрант при лечении местнораспространенного (неоперабельного) или метастатического, гормон-рецептор – положительного, с отрицательным статусом рецепторов человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (HR+/HER2−) рака молочной железы после рецидива или прогрессирования заболевания на фоне или после лечения ингибитором ароматазы (CAPitello-291)

30 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 64 участника D3615C00001
Завершено Фаза III Россия
MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза) · Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III терапии первой линии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с дурвалумабом с последующей поддерживающей терапией дурвалумабом с олапарибом или без него у пациентов с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия (DUO-E)

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 65 участников D9311C00001
Завершено Фаза III Россия
Занубрутиниб (BGB-3111) · БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.)

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для изучения комбинации занубрутиниба (BGB-3111) с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой, которым не показана трансплантация стволовых клеток

5 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 52 участника BGB-3111-306
Завершено Фаза II Россия
ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006), Норвир (Ритонавир, r) · Модра Фармасьютикалс

Многоцентровое исследование фазы IIb по оценке эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (МКР РПЖ), пригодных для лечения таксанами

30 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 65 участников M18MDP
Завершено Фаза II Россия
Дурвалумаб (MEDI4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое всемирное исследование фазы II для определения эффективности и безопасности сочетания дурвалумаба с олапарибом в сравнении с монотерапией дурвалумабом в качестве поддерживающей терапии больных немелкоклеточным раком легкого IV стадии, у которых после стандартной химиотерапии первой линии препаратами платины с дурвалумабом не отмечено прогрессирование заболевания (ORION)

21 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 75 участников D9102C00001
Завершено Фаза III Россия
EndoTAG-1 (Паклитаксел) · Синкор Байотекнолоджи Ко., Лтд./SynCore Biotechnology Co., Ltd.

Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование с адаптивным дизайном фазы 3 по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии препаратом EndoTAG-1 и гемцитабином в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с измеряемой местнораспространенной и/или метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, при неэффективности схемы лечения ФОЛФИРИНОКС.

27 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 75 участников CT 4006
Завершено Фаза III Россия
Бенеграстим (F-627) · Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd.

Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование ІІІ фазы с фиксированной дозой, с активным контролем препарата Неуласта® в клиническом исследовании препарата F-627 у женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию

1 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 210 участников GC-627-05
Завершено Фаза III Россия
MK-3475 (Пембролизумаб, КЕЙТРУДА®) · Мерк Шарп энд Доум Лимитед

Рандомизированное исследование фазы 3 по изучению моноклонального антитела анти-PD-1 пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с ранней стадией НМРЛ после резекции и завершения стандартной адъювантной терапии (PEARLS)

18 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 200 участников MK-3475-091-01
Завершено Фаза III Россия
BAY 1841788 · Байер АГ (Bayer AG)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III препарата ODM-201 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной андрогендепривационной терапии c доцетакселом у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.

27 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 120 участников 17777
Завершено Фаза III Россия
F-627 (бенеграстим) · Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата F-627 фазы III с участием женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию.

8 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 120 участников GC-627-04