Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Кардиология · Филиал ООО «КлинСтар Европа» США · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
Карбоксимальтоза железа (Феринжект) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное исследование в двух группах для оценки влияния Карбоксимальтозы железа на способность переносить физическую нагрузку у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 250 участников FER-CARS-04
Завершено Фаза III Россия
Ранолазин (GS-9668, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке влияния ранолазина на основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов со стабильной стенокардией в анамнезе, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, не приведшего к полной реваскуляризации

28 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 20 центров 500 участников GS-US-259-0116
Завершено Фаза IV Россия
Феринжект (Карбоксимальтоза железа) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа.

7 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 24 центра 500 участников FER-CARS-05
Завершено Фаза IV Россия
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

№ GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

16 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 35 центров 750 участников GS-US-259-0108
Завершено Фаза II Россия
CXL-1020 · Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.

Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.

22 ноября 2010 Москва, Кемерово 5 центров 25 участников CXL1020-02