Двойное-слепое рандомизированное с параллельными группами контролируемое исследование III фазы по оценке воласертиба при внутривенном введении в комбинации с цитарабином в низкой дозе при подкожном введении по сравнению с плацебо + цитарабин в низкой дозе при применении пациентами в возрасте ? 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Другое · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ · 2 исследования
2 исследования
Завершено
Фаза III
Россия
Воласертиб (BI 6727) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Завершено
Фаза III
Россия
BI 201335 · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Открытое исследование, III фазы, с применением препарата BI 201335 один раз в день в дозе 240 мг в течение 24 недель в сочетании с пегилированным интерфероном-? (Пег-ИФ) и рибавирином (РБВ) у пациентов с генотипом 1 хронической инфекции гепатита С, у которых предыдущее лечение Пег-ИФ / РБВ было не эффективным