Прекращено
Фаза II
Россия
BI 690517 · «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ»,
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах дозирования для изучения эффективности и безопасности многократных доз препарата BI 690517 для перорального применения в течение 14 недель, в качестве монотерапии и в сочетании с эмпаглифлозином, у пациентов с диабетической и недиабетической хронической болезнью почек