Многоцентровое, открытое исследование 3-й фазы с контролем на исходном уровне и последовательным титрованием дозы, проводимое с целью оценки долгосрочной эффективности и безопасности, а также фармакокинетики суспензии солифенацина сукцината у детей в возрасте от 5 до 18 лет с нейрогенной детрузорной гиперактивностью (НДГ).
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Педиатрия · Астеллас Фарма Юроп Б.В. · 3 исследования
3 исследования
Завершено
Фаза III
Россия
Солифенацина сукцинат (YM905, Везикар) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Завершено
Фаза III
Россия
Солифенацина сукцинат (YM905, Везикар) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с последовательным титрованием дозы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и популяционной фармакокинетики суспензии солифенацина сукцината у детей в возрасте от 5 до 18 лет с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП)
Завершено
Фаза III
Россия
Солифенацина сукцинат (YM905, Везикар) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование-продолжение с последовательным титрованием дозы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности суспензии солифенацина сукцината у детей с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП)