ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Завершено Фаза I Россия

№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Синтез, Россия) и Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)

27 февраля 2012 24 участника 14022011-LOR-001

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ДИАБЕТАЛОНГ

4 октября 2011 Гродно 1 центр

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ДИКЛОФЕНАК

6 сентября 2011 60 участников MK-4214-008 прот. от 27.05.2011

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ДИКЛОФЕНАК

6 сентября 2011 60 участников

Прекращено Фаза IV Беларусь

НЕСОПИН

5 августа 2011 прот. от 11.03.2013

Прекращено Фаза IV Беларусь

НЕСОПИН

5 августа 2011 Клиническое испытание не провод…

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

БРОНХОРУС

30 июня 2011 PMR-EC-1503/ADVANTAGE

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

БРОНХОРУС

30 июня 2011

Завершено Фаза III Россия

(Глюкозамин+Хондроитина сульфат, Хондроглюксид)

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата ХОНДРОГЛЮКСИД, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

3 февраля 2011 Москва 1 центр 80 участников

Завершено Фаза III Россия

Гипотэф

№ КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИПОТЭФ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 1-2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

2 декабря 2010 Москва 2 центра 120 участников

Клинические исследования