Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Московское представительство Акционерного Общества «Эли Лилли Восток С.А.» · 77 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
77 исследований
Завершено Фаза III Россия
LY3009104 (Барицитиниб) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 с использованием плацебо и активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности при недостаточной эффективности терапии метотрексатом

28 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 150 участников I4V-MC-JADV
Завершено Фаза III Россия
LY3009104 (Барицитиниб) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности барицитиниба (LY3009104) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности с недостаточным ответом на стандартную терапию болезнь модифицирующими антиревматическими препаратами

28 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 35 участников I4V-MC-JADX
Завершено Фаза II Россия
IMC-11F8, LY3012211 (Нецитумумаб) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование II фазы по сравнительной оценке режима паклитаксел/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом либо без него в качестве 1-й линии терапии у пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии

16 января 2013 Санкт-Петербург 2 центра 60 участников I4X-MC-JFCL
Завершено Фаза III Россия
LY2127399 (Табалумаб) · Эли Лилли энд Компани

Оценка фармакокинетики табалумаба после его подкожного введения с помощью предварительно наполненного шприца или автоинъектора у пациентов с ревматоидным артритом при неэффективности терапии метотрексатом

28 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 70 участников H9B-MC-BCEF
Завершено Фаза III Россия
LY2605541 · Эли Лилли энд Компани

Сравнение препарата LY2605541 c инсулином гларгин в качестве монотерапии или в комбинации c пероральными сахароснижающими препаратами, применяемыми до исследования у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, находящихся на терапии базальным инсулином: Открытое, рандомизированное исследование IMAGINE 5

22 мая 2012 Санкт-Петербург, Архангельск, Новосибирск 4 центра 52 участника I2R-MC-BIDJ
Завершено Фаза III Россия
LY2605541 · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное двойное слепое 26-недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в режиме базис-болюсной терапии в комбинации с инсулином лизпро (Исследование IMAGINE 4)

29 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 4 центра 62 участника I2R-MC-BIAM
Завершено Фаза III Россия
LY2605541 · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное открытое 78 недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в комбинации с прандиальным инсулином лизпро (IMAGINE 1)

29 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 3 центра 40 участников I2R-MC-BIAN
Завершено Фаза III Россия
LY2605541 ( Аналог базального инсулина III ) · Эли Лилли энд Компани

Сравнение LY2605541 и инсулина Гларгин в качестве базальной инсулинотерапии в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не получавших ранее инсулин: двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование IMAGINE 2).

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 92 участника I2R-MC-BIAJ
Завершено Фаза III Россия
LY2189265 (Дулаглютид) · Эли Лилли энд Компани

Изучение эффективности и безопасности применения дулаглютида, вводимого подкожно один раз в неделю, по сравнению с применением инсулина гларгин один раз в день у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, принимающих метформин и (или) сульфонилмочевину.

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург, Челябинск 6 центров 105 участников H9X-CR-GBDK
Завершено Фаза III Россия
LY2963016 · Эли Лилли энд Компани

Cравнительное исследование аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в комбинации с инсулином лизпро перед приемом пищи в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 1)

2 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 24 участника I4L-MC-ABEB
Завершено Фаза III Россия
LY2963016 · Эли Лилли энд Компани

Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование ELEMENT 2)

2 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 55 участников I4L-MC-ABEC
Завершено Фаза III Россия
LY22216684 · Эли Лилли Восток энд Компани

Исследование препарата LY2216684 по сравнению с плацебо в качестве дополнения к терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства (БДР)

9 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 210 участников H9P-MC-LNBN
Завершено Фаза III Россия
LY2140023 · Эли Лилли энд Компани

Мультицентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы 3-х доз LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении по критериям DSM-IV-TR

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 356 участников H8Y-MC-HBBN
Завершено Фаза IV Россия
LY275585[P] (Инсулин лизпро двухфазный, Хумалог Микс 25) · Эли Лилли энд Компани

Сравнение готовой смеси инсулина лизпро 75/25 два раза в день и базального инсулина гларгин один раз в день в комбинации с прандиальным инсулином лизпро один раз в день в качестве интенсификации инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом типа 2, не достигших контроля гликемии при лечении базальным инсулином гларгин в сочетании с метформином и/или пиоглитазоном

5 апреля 2011 Санкт-Петербург, Волгоград, Нижний Новгород 4 центра 60 участников F3Z-CR-IOQE
Завершено Фаза IV Россия
LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог) · Эли Лилли энд Компани

Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY).

1 марта 2011 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 3 города 7 центров 110 участников F3Z-MC-IOQC
Завершено Фаза III Россия
LY2148568 (Эксенатид, Баета) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное исследование сравнения двух схем лечения: терапия базальным инсулином/гларгином, эксенатидом и метформином (БЭТ) или терапия базальным инсулином/гларгином, болюсным инсулином лизпро и метформином (ББТ) у субъектов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших базальный инсулин гларгин либо с метформином, либо с метформином и производным сульфонилмочевины

20 января 2011 Санкт-Петербург, Архангельск, Ростов-на-Дону 4 центра 80 участников Н8О-EW-GWDM
Завершено Фаза III Россия
Тадалафил (LY450190) · представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3b фазы с параллельным дизайном по оценке эффективности и безопасности тадалафила в комбинации с финастеридом в течение 6 месяцев у мужчин с симптомами нижних мочевых путей и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты

15 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 100 участников H6D-CR-LVIW