Клинические исследования

Основная цель: Сравнить эффективность (измеренную по Индек-су распространенности и тяжести псориаза [PASI]) и безопасность препарата CHS-1420 и Хумиры, поставляемой из Соединенных Штатов Америки (США) через 12 недель у пациентов с умеренным либо тяжелым хроническим бляшеч-ным псориазом (ПсО) Второстепенные цели: Сравнить безопасность и продолжительность ответа на препарат CHS-1420 и Хумиру в тече-ние 24 недель

Основная цель: Сравнить эффективность (измеренную по Индек-су распространенности и тяжести псориаза [PASI]) и безопасность препарата CHS-1420 и Хумиры, поставляемой из Соединенных Штатов Америки (США) через 12 недель у пациентов с умеренным либо тяжелым хроническим бляшеч-ным псориазом (ПсО) Второстепенные цели: Сравнить безопасность и продолжительность ответа на препарат CHS-1420 и Хумиру в тече-ние 24 недель

Целью Части 1 исследования является сравнение эффективности и безопасности применения в течение 24 недель CHS-0214 и Энбрела (ЕС) у па-циентов с ревматоидным артритом (РА), с не-адекватным ответом на терапию метотрекса-том (MTX) и с не более чем тремя другими бо-лезнь-модифицирующими противоревматиче-скими препаратами (БМПРП) небиологического происхождения. Целью Части 2 открытого исследования являет-ся оценка долгосрочной безопасности и продолжительности эффекта терапии CHS-0214.