Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ООО «Лиганд ресерч», Россия, г.Москва · 13 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
13 исследований
Завершено Фаза III Россия
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

6 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург, Уфа 8 центров 236 участников CNS-CD0080045-07
Завершено Фаза III Россия
Нефопам + Парацетамол · UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ)

Сравнительное двойное слепое рандомизированное исследование фазы III с 3 параллельными группами для оценки эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола (таблетки), принимаемого перорально при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра.

21 мая 2021 Москва, Ярославль 3 центра 112 участников UP-CLI-2019-002
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Элсульфавирин · Вириом Инк.

Открытое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин, таблетки 200 мг, при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами

25 ноября 2020 Москва 1 центр 40 участников COVID-VM1500-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Простое слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости однократных и многократных ингаляций препарата Мирамистин® раствор 0.005% и 0.01% для ингаляций (ООО Инфамед, Россия) у здоровых добровольцев

26 июня 2019 Москва 1 центр 80 участников PHI-MIR-INH
Завершено Фаза III Россия
Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) · АФТ Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование с активным препаратом сравнения в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик (ибупрофен 150 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НИАРМЕДИК ФАРМА, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг (ибупрофен 200 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд., Великобритания), у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией

26 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 19 центров 165 участников MAX-J11-C03-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мелоксикам (Мовалис®) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

№0107-0277 № 0107-0277 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с двумя периодами терапии для оценки относительной биодоступности новой пероральной лекарственной формы мелоксикама, Мовалис®, капсулы 15 мг, по сравнению с Мовалис®, таблетки 15 мг, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского и женского пола.

23 августа 2018 Москва 1 центр 40 участников с22345272-01
Завершено Фаза III Россия
Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%) · ООО «ИНФАМЕД»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО Инфамед, Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО Фармацевтическая фирма Дарница, Украина) при лечении поверхностной пиодермии

9 октября 2017 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 2 города 6 центров 150 участников 17IN01
Завершено Фаза III–IV Здоровые добровольцы Россия
Фарматекс® (Бензалкония хлорид) · Лаборатория Иннотек Интернасиональ

Эффективность, переносимость и приемлемость спермицидного крема бензалкония хлорида у женщин 40 лет и старше.

10 июля 2017 Москва 5 центров 110 участников PHX 401-14
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Мирамистин · ООО «ИНФАМЕД»

Открытое нерандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости однократного применения препарата Мирамистин суппозитории вагинальные (ООО Инфамед, Россия) у здоровых добровольцев женского пола, I фаза

8 апреля 2016 Москва 1 центр 50 участников 15MIR-IVS-01
Приостановлено Фаза IV Россия
Церебролизин® · Представительство компании «ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ»

Двойное слепое сравнительное плацебоконтролируемое многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности добавления терапии Церебролизином®, раствор для инъекций, к стандартному комплексу реабилитационных мероприятий у пациентов с ишемическим инсультом

19 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 180 участников CERE-REHA-RUS/01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Карзап ® (Кандесартан) · Представительство акционерного общества «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Карзап® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании Лабораториес Ликонса, С.А., Испания, и Атаканд® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

5 августа 2014 Москва 1 центр 60 участников 01/13/CD/RU/BSD
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Прегабалин Зентива (Прегабалин) · Прегабалин

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин Зентива, капсулы, 300 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Лирика®, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк., США у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

14 августа 2013 Москва 1 центр 36 участников 41/12/PRG/BSD
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зеницетам® (Леветирацетам) · Зентива к.с.

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Зеницетам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, компании ЮСБ Фарма С.А., Бельгия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

16 января 2013 Москва 1 центр 28 участников 31/12/LVT/BSD