Клинические исследования

Основная цель: оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Авига, капсулы 50 мг, производства СООО «Нативита», Республика Беларусь, и референтного ЛП Сутент, капсулы 50 мг, производства Pfizer Italia S.R.L., Италия при приеме здоровыми субъектами натощак. Дополнительные цели: -оценка дополнительных фармакокинетических параметров тестируемого ЛП Авига, капсулы 50 мг и референтного ЛП Сутент, капсулы 50 мг; - оценка параметров безопасности тестируемого и референтного ЛП при однократном приеме натощак здоровыми субъектами.

Основная цель: оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Авига, капсулы 50 мг, производства СООО «Нативита», Республика Беларусь, и референтного ЛП Сутент, капсулы 50 мг, производства Pfizer Italia S.R.L., Италия при приеме здоровыми субъектами натощак. Дополнительные цели: -оценка дополнительных фармакокинетических параметров тестируемого ЛП Авига, капсулы 50 мг и референтного ЛП Сутент, капсулы 50 мг; - оценка параметров безопасности тестируемого и референтного ЛП при однократном приеме натощак здоровыми субъектами.