Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Рак кожи (не меланома) · 8 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 исследований
Завершено Фаза III Россия
Левумет (Метиламинолевулинат) · ИНСТИТУТ БИОМЕДИЦИНСКОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

№ 2.1 Открытое, сравнительное клиническое исследование III фазы с комбинированным (историческим и активным) контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Левумет, крем для наружного применения производства ООО БИОМЕД в сравнении с препаратом Метвикс®, крем для наружного применения производства компании Галдерма у больных базальноклеточным раком кожи

5 апреля 2022 Обнинск 1 центр 90 участников 2.1 версия 2
Завершено Фаза I–II Россия
Селуметиниб (AZD6244 ) · АстраЗенека АБ

Проводимое в единственной группе открытое исследование I/II фазы для оценки фармакокинетики, безопасности / переносимости и эффективности селуметиниба в гранулированной лекарственной форме у детей в возрасте от ≥ 1 года до < 7 лет с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами (ПН), обусловленными нейрофиброматозом типа 1 (НФ1) (SPRINKLE)

10 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 30 участников D1346C00004
Завершено Фаза I–II Россия
SAR444245 (THOR-707) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 1/2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в комбинации с семиплимаб для лечения пациентов с распространенными неоперабельными или метастазирующими злокачественными опухолями кожи.

11 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 15 участников ACT16845
Завершено Фаза I Россия
Селуметиниб (AZD6244) · АстраЗенека АБ

Последовательное исследование I фазы, проводимое в одной группе для оценки эффекта пищи в отношении желудочно-кишечной токсичности и фармакокинетики селуметиниба после многократного приема подростками с плексиформными нейрофибромами (ПН), связанными с нейрофиброматозом типа 1 (НФ1)

11 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 30 участников D1346C00015
Завершено Фаза I Россия
(, CV8102) · КьюрВак АГ

Исследование I фазы внутриопухолевого введения препарата CV8102 у пациентов с распространенной меланомой, плоскоклеточным раком кожи, плоскоклеточным раком головы и шеи или аденоидно-кистозной карциномой

24 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 40 участников CV-8102-008
Завершено Фаза II Россия
AFM13 (конструкция рекомбинантного четырехвалентного биспецифического химерного антитела (анти-CD30 человека х анти-CD16A человека) (TandAb)) · Аффимед ГмбХ (Affimed GmbH)

Открытое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AFM13 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой, или трансформированным фунгоидным микозом (REDIRECT)

18 сентября 2019 Санкт-Петербург, Петрозаводск и ещё 2 города 6 центров 50 участников AFM13-202
Идёт Фаза III Россия
Цемиплимаб (REGN2810) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование адъювантной терапии цемиплимабом в сравнении с плацебо после хирургического вмешательства и лучевой терапии у пациентов с плоскоклеточным раком кожи высокого риска

13 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 100 участников R2810-ONC-1788
Идёт Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки пембролизумаба в сравнении с плацебо в качестве адъювантной терапии после хирургического лечения и лучевой терапии местнораспространенной плоскоклеточной карциномы кожи (МР ПККК) высокого риска (KEYNOTE-630)

11 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 100 участников 630-00