Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Синдром раздраженного кишечника · 7 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
7 исследований
Завершено Фаза II–III Россия
Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника

23 января 2020 Пермь 2 центра 150 участников СФК-Р-II-00-004/2018
Завершено Фаза II Россия
LYS006 (ингибитор лейкотриен-А4-гидролазы) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, заслепленное в отношении пациента и исследователя, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата LYS006 у пациентов с неспецифическим язвенным колитом легкой или средней степени тяжести

16 января 2020 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 7 центров 40 участников CLYS006X2202
Завершено Фаза II Россия
Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный) · АО «АВВА РУС»

Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО АВВА РУС, Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени

10 октября 2019 Санкт-Петербург, Рязань 9 центров 354 участника АтД-Дети-ЛС-05/18
Завершено Фаза III Россия
SMT19969 (, Ридинилазол) · Саммит (Оксфорд) Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности ридинилазола (200 мг, дважды в день) в течение 10 дней и ванкомицина (125 мг, четыре раза в день) в течение 10 дней при лечении инфекции, вызываемой бактерией Клостридией диффициле (CDI)

27 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 170 участников SMT19969/C004
Завершено Фаза II Россия
ST-0529 (Циклоспорин) · Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

2 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 75 участников CYC-202
Завершено Фаза III Россия
Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) · Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ, суппозитории ректальные, и Релиф® Про, суппозитории ректальные, для терапии геморроя

7 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников CL3-DetraP-001
Завершено Фаза III Россия
Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) · Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ, крем ректальный, и Релиф® Про, крем ректальный, для терапии геморроя

7 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 230 участников CL3-DetraP-002