Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Рак поджелудочной железы · 12 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
12 исследований
Завершено Фаза I Россия
MK-1084, Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое, многоцентровое исследование 1 фазы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата MK-1084, применяемого в режиме монотерапии и в комбинации с пембролизумабом, у пациентов с распространенными солидными опухолями с мутацией KRASG12C

10 января 2022 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 200 участников MK-1084-001
Завершено Фаза III Россия
NIS793 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для сравнения препарата NIS793 в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом с плацебо в комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом в качестве терапии первой линии при метастатической протоковой аденокарциноме поджелудочной железы (мПАКПЖ)

15 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 30 участников CNIS793B12301
Завершено Фаза III Россия
Рукапариб (CO-338) · Кловис Онколоджи, Инк.

CATCH-R: пролонгированное исследование для предоставления непрерывного доступа к клинической терапии рукапарибом

12 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 46 участников CO-338-111
Завершено Фаза II Россия
MK-6482 (Белзутифан) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом белзутифан (MK-6482, ранее – PT2977) у участников с распространённой феохромоцитомой / параганглиомой или нейроэндокринными опухолями (НЭО) поджелудочной железы

20 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 30 участников MK-6482-015
Завершено Фаза III Россия
Белзутифан (MK-6482, PT-2977), + Ленватиниб (MK-7902, E7080) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое рандомизированное исследование 3 фазы препарата MK-6482 в комбинации с Ленватинибом (MK-7902) по сравнению с Кабозантинибом в качестве второй или третьей линии терапии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, у которых выявлена прогрессия заболевания после предшествующей терапии Anti-PD-1/L1

23 апреля 2021 Москва, Волжский и ещё 2 города 7 центров 60 участников MK-6482-011
Завершено Фаза I Россия
GDC-6036 (RO7435846) (, GDC-6036) · Дженентек Инк.

Исследование Ia/Ib фазы с повышающейся дозой и расширенным изучением доз, в котором оценивается безопасность, фармакокинетика и активность препарата GDC-6036 в качестве монотерапии и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами у пациентов с распространёнными или метастатическими солидными опухолями и мутацией G12C гена KRAS

15 марта 2021 Москва, Казань 2 центра 12 участников GO42144
Завершено Фаза III Россия
Липосомальный иринотекан для инъекций, MM-398 (Иринотекан, Онивайд®) · Ипсен Биосайенс, Инк.

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы инъекций липосомального иринотекана в комбинации с оксалиплатином и 5-фторурацилом/лейковорином в сравнении с наб-паклитакселом в комбинации с гемцитабином у пациентов, ранее не получавших химиотерапию по поводу метастатической аденокарциномы поджелудочной железы

22 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 39 участников D-US-60010-001
Завершено Фаза II Россия
PF-06801591 · Пфайзер Инк.

Открытое исследование фазы 1b/2 по оценке фармакокинетики, безопасности, эффективности и фармакодинамики препарата PF-06801591 (ингибитора PD-1) у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями

13 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 100 участников B8011007
Завершено Фаза I Россия
Памипариб (BGB-290) · БейДжин, Лтд.

Открытое исследование с фиксированной последовательностью лечения фазы 1, проводимое в параллельных группах, для изучения влияния индуктора CYP3A рифампицина и ингибитора CYP3A итраконазола на фармакокинетику памипариба (BGB-290) у пациентов со злокачественным новообразованием

20 августа 2019 Санкт-Петербург 2 центра 25 участников BGB-290-105
Завершено Фаза II Россия
Debio 1347 · Дебиофарм Интернэшнл СА

Корзинное исследование фазы II по оценке перорального селективного ингибитора пан-FGFR (рецепторов фактора роста фибробластов) Debio 1347 у пациентов с солидными опухолями, экспрессирующими слияние FGFR1, FGFR2 или FGFR3

16 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 600 участников Debio 1347-201
Завершено Фаза III Россия
EndoTAG-1 (Паклитаксел) · Синкор Байотекнолоджи Ко., Лтд./SynCore Biotechnology Co., Ltd.

Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование с адаптивным дизайном фазы 3 по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии препаратом EndoTAG-1 и гемцитабином в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с измеряемой местнораспространенной и/или метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, при неэффективности схемы лечения ФОЛФИРИНОКС.

27 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 75 участников CT 4006
Завершено Фаза III Россия
Напабукасин (BBI608) · Бостон Биомедикал, Инк.

Исследование III фазы по оценке препарата BBI-608, применяемого в сочетании с комбинированной терапией наб-паклитакселом и гемцитабином при лечении взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы

13 июня 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 12 городов 16 центров 100 участников CanStem111P